- Premio Beca Investigación por Equipos
-
Nombre del Proyecto: Estudio de los cambios moleculares asociados a la transición a crisis blástica en la leucemia mieloide crónica
- Modalidad: Investigación por Equipos
- Importe de la beca: 4.000€
- Premio Beca Investigación por Equipos
- Nombre del Proyecto: Estudio de los cambios moleculares asociados a la transición a crisis blástica en la leucemia mieloide crónica
- Modalidad: Investigación por Equipos
-
Importe de la beca: 4.000€
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Adrián Segura Díaz (investigador principal), Médico Especialista de Área en Hematología y Hemoterapia en el Hospital Universitario de Gran Canaria Dr Negrín
- Miembros del equipo:
López Rodríguez, Juan Francisco
Fiallo Suárez, Dolly Viviana
¿Qué supone para ti, personalmente, haber ganado esta beca?
Esta beca me permitirá compaginar la asistencia clínica dentro del servicio de Hematología del Hospital Universitario de Gran Canaria Dr. Negrín
(uno de los 7 centros de referencia en hematología en España) con un labor investigadora en el laboratorio en un área que me parece muy importante.
¿Y profesionalmente?
Conseguir la beca de investigación sería un privilegio a nivel profesional y ayudará a hacer destacar mi currículum vitae para la solicitud de becas de investigación en el futuro.
Brevemente, ¿en qué consiste tu investigación?
El propósito de este estudio es investigar la asociación entre la expresión de determinados genes y la progresión a la fase acelerada o fase blástica en pacientes con leucemia mieloide crónica. Entre estos genes
es BCL2, de especial interés dado que la FDA aprobó el uso de un inhibidor de BCL2, el venetoclax (ABT-199), en la leucemia mieloide aguda (LMA) en noviembre de 2018.
¿En qué consiste tu investigación pero explicado de un punto de vista para un público general no médico?
La leucemia mieloide crónica consiste en un aumento progresivo de células tumorales en la médula ósea y la sangre. En esta enfermedad aparece un gen anómalo conocido como BCR-ABL que es el que hace que se desarrolle
la enfermedad.
Los inhibidores de la tirosin kinasa son un tratamiento eficaz para esta enfermedad, logrando la remisión de la enfermedad en la mayoría de pacientes. Su eficacia se basa en la capacidad de actuar
frente a las células sanguíneas portadoras del gen BCR-ABL.
Sin embargo, en aproximadamente el 10% de los casos la leucemia mieloide crónica puede evolucionarse a estados más avanzados, conocidos como la fase
acelerada y la fase blástica, asociados con peor pronóstico porque la respuesta al tratamiento con inhibidores de la tirosin kinasa es reducida.
Queremos estudiar por qué algunos pacientes progresan a fases más agresivas
mientras que otros no, e intentar identificar marcadores para la detección precoz de estos pacientes.
¿Por qué elegiste esta investigación?
La leucemia mieloide crónica es una patología mieloproliferativa. El diagnóstico suele hacerse en la fase crónica, una fase poco agresiva y a menudo asintomática.
Sin embargo, aproximadamente el 10% de
los casos puede evolucionar a estados más avanzados y agresivos: la fase acelerada y la crisis blástica. Estas fases de la enfermedad son parecidas a una leucemia aguda, y por tanto tienen muy mal pronóstico.
Se
han realizado grandes avances en el desarrollo de fármacos inhibidores de tirosina quinasa que son muy efectivos en la fase crónica, sin embargo, los pacientes en crisis blástica tienen una respuesta reducida.
De hecho, las opciones terapéuticas en las fases avanzadas son muy limitadas y los pacientes en crisis blástica tienen muy mal pronóstico, con una mediana de supervivencia tras el diagnóstico de solo 6 meses.
Por
lo tanto, la crisis blástica sigue siendo un desafío importante en el manejo clínico de la LMC y se requieren nuevas terapias dirigidas para el tratamiento de estos pacientes.
¿Dónde y cómo se podrán aplicar los resultados de esta investigación?
Los resultados de este estudio mejorarán la identificación y seguimiento de pacientes con la leucemia mieloide crónica en fase acelerada o fase blástica.
¿Qué podrá aportar esta investigación?
Los resultados de nuestro estudio podrían ayudar a identificar biomarcadores útiles para la monitorización de progresión de la FC a FA/CB y apoyar el desarrollo de nuevos ensayos clínicos que empleen combinaciones
de terapias dirigidas para el tratamiento de pacientes con LMC-CB.