Premio Beca Investigación por Equipos
Nombre del Proyecto: Estudio de asociación del genoma completo tras una hemorragia subaracnoidea aneurismática
Modalidad: Investigación por Equipos
Importe de la beca: 4.000€

José Antonio Medina Suárez

Premio Beca Investigación por Equipos
Nombre del Proyecto: Estudio de asociación del genoma completo tras una hemorragia subaracnoidea aneurismática
Modalidad: Investigación por Equipos
Importe de la beca: 4.000€

Ana M Claudia Wagner Fahlin ganadora Beca Investigacin

José Antonio Medina Suárez (investigador principal), profesor investigador de la Unidad de Investigación del Hospital Universitario Dr. Negrín
Miembros del equipo:
Coralia Sosa Pérez
María Hernández Hernández
David Carrera Giraldo
Aruma Jiménez O'Shanahan
Jesús Morera Molina Brian Melchiorsen Álvarez

¿Qué supone para ti, personalmente, haber ganado esta beca?
La consecución de esta beca implicaría una ayuda para el mejor estudio y tratamiento de esta patología. Encontrar respuestas ante una enfermedad que tiene un nivel de morbilidad y mortalidad tan altos y la posibilidad de hacer una aportación que pueda redundar en la mejora de los pacientes que sufren esta patología supondría una enorme satisfacción personal.

¿Y profesionalmente?
La importancia de la influencia de las variaciones genéticas en el campo de la Medicina ha cobrado una elevada importancia en los últimos años. No se ha realizado hasta la actualidad ningún estudio que implique el análisis de genoma completo en relación con la HSA. Por lo tanto, poder llevar a cabo este estudio aportaría una información de gran valía que serviría para identificar pacientes en riesgo de padecer las complicaciones asociadas a dicha patología. Además, la identificación de tales variaciones genéticas puede ayudar a la hora de determinar tratamientos efectivos para prevenir y tratar dichas complicaciones.

Brevemente, ¿en qué consiste tu investigación?
Estudio longitudinal de genoma completo a nivel de datos individuales de pacientes que han sufrido una HSA aneurismática. Se realizará un estudio tanto retrospectivo como prospectivo con pacientes ingresados en el Servicio de Neurocirugía del Hospital Universitario de Gran Canaria Dr. Negrín. Se obtendrá una muestra de ADN que se utilizará para la identificación y análisis de los polimorfismos genéticos. Se realizará un seguimiento neurológico del paciente durante 12 meses que determinará el resultado final variable principal para el análisis de su relación con los polimorfismos encontrados. La duración total del estudio será de 24 meses.

¿En qué consiste tu investigación pero explicado de un punto de vista para un público general no médico?
Se trata de un estudio que busca determinar qué influencia tiene la genética de cada paciente a la hora de sufrir las complicaciones tras padecer una hemorragia cerebral. Esto puede ayudar a prevenir la aparición de dichas complicaciones y descubrir un tratamiento efectivo para tratarlas.

¿Por qué elegiste esta investigación?
Porque se trata de un estudio que no se ha realizado hasta la actualidad y es por lo tanto innovador y por la importancia que tienen los estudios genéticos en la actualidad en el campo de la Medicina.

¿Dónde y cómo se podrán aplicar los resultados de esta investigación?
En toda la población en general que pueda sufrir una HSA aneurismática.

¿Qué podrá aportar esta investigación?
Conocimiento acerca de una patología que aún es una gran desconocida, en relación a las complicaciones que ocasiona y por qué existe una alta variabilidad en su aparición en los pacientes.