Premio Beca Investigación por Equipos
Nombre del Proyecto: Estudio de la hematopoyesis clonal de potencial indeterminado en pacientes con mieloma múltiple sometidos a trasplante autólogo y su relación con resultados clínicos adversos
Modalidad: Investigación por Equipos
Importe de la beca: 4.000€

Ana M Claudia Wagner Fahlin ganadora Beca Investigacin

Luisa M. Guerra Domínguez

Premio Beca Investigación por Equipos
Nombre del Proyecto: Estudio de la hematopoyesis clonal de potencial indeterminado en pacientes con mieloma múltiple sometidos a trasplante autólogo y su relación con resultados clínicos adversos
Modalidad: Investigación por Equipos
Importe de la beca: 4.000€

Luisa M. Guerra Domínguez (investigadora principal), especialista en Hematología y Hemoterapia en el Hospital Universitario de Gran Canaria Dr. Negrín
Miembros del equipo:
Alexia Suárez Cabrera
Cynthia Acosta Fleitas
María Angelina Lemes Castellano

¿Qué supone para ti, personalmente, haber ganado esta beca?
La concesión de esta beca por el Colegio de Médicos me permitiría compaginar la clínica asistencial dentro del servicio de Hematología del Hospital Dr. Negrín con una labor investigadora en el laboratorio en un área que me parece muy importante.

¿Y profesionalmente?
Esta beca me permitiría actuar como principal investigador de un equipo de investigación de un tema muy poco estudiado.

Brevemente, ¿en qué consiste tu investigación?
El objetivo de este estudio es establecer si hay una asociación entre la presencia de mutaciones asociado con la hematopoyesis clonal de potencial indeterminado (CHIP) en el momento de la colecta de células progenitores hematopoyéticos de pacientes con mieloma múltiple, analizando para ello las células progenitoras hematopoyéticas criopreservadas por NGS con un panel mieloide, y un resultado clínico adverso y/o mala evolución de su enfermedad.

¿En qué consiste tu investigación pero explicado de un punto de vista para un público general no médico?
El objetivo del proyecto es investigar el papel de mutaciones mediante secuenciación y su relación con resultados clínicos en pacientes con mieloma múltiple sometidos a trasplante autólogo.

¿Por qué elegiste esta investigación?
El mieloma múltiple (MM) es una neoplasia maligna que representa aproximadamente el 10% de todas las neoplasias hematológicas. Hasta la fecha, son muy pocos los estudios que han evaluado mutaciones mieloides/asociados con CHIP en pacientes con mieloma múltiple, y menos aún que los que lo han hecho en relación con la movilización para la recolecta de células progenitores hematopoyéticas para el TAPH. Sin embargo, en pacientes con linfoma no Hodgkin se ha demostrado que el CHIP es detectable hasta en un 30% de los pacientes en el momento del TAPH y se asocia con un mayor riesgo de TMN y mortalidad.

¿Dónde y cómo se podrán aplicar los resultados de esta investigación?
Esperamos que nuestros resultados ayudan a avanzar nuestros conocimientos sobre la MM en relación con CHIP. Puede que la presencia de estas mutaciones tiene valor pronóstico de resultados clínicos adversos.

¿Qué podrá aportar esta investigación?
La detección de mutaciones CHIP podría ayudar a identificar pacientes con mieloma múltiple con riesgo de tener una mala evolución de su enfermedad para así optimizar su tratamiento y conseguir una gestión más eficaz de los recursos.